AAV治療のためのNGSソリューション
プラスミドの配列を確認
Azentaのショートリード アンプリコンシークエンシング を利用して、AAVプラスミドインサートを高い精度で確認することができます。あるいはロングリードアンプリコンシークエンシングを用いて、全長の組換えAAV(rAAV)ベクターの配列正確性を各分子のレベルで検証することが可能です。
パッケージ化材料の検証
Azentaによるショートリード、ロングリードの 全ゲノム解析 手法を導入することにより、AAVライブラリの調製においてrAAVベクターの配列を確認し、DNA混入物を検出します。
AAVの発現を定量化
AzentaのqPCRや ターゲットシークエンシング、 RNAシークエンシングソリューション により、感染後における標的遺伝子のAAV発現量をRUOやCLIAのレベルで測定できます。
宿主応答を確認
Azentaの RNAシークエンシングソリューション を活用して、感染時および感染後における宿主の免疫応答における段階的な変化を検出し、特長付けすることができます。あるいは、 シングルセル解析や空間ゲノミクスなど、新規のアプローチを活用することも可能です。
お客様の細胞療法や遺伝子療法研究に適したAzentaのその他の アデノ随伴ウイルス(AAV)サービス の詳細は、こちらをご覧ください。
AAV GENOME SEQUENCING WORKFLOW
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1. Sample
Preparation -
2. Library
Preparation -
3. Sequencing
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4. Bioinformatics
Analysis
FEATURES & BENEFITS
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Superior Data Quality
Exceeding manufacturer’s benchmarks -
Real-Time Project Updates
Through our online system -
Ph.D.-Level Support
At every step
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Trusted partner supporting over 150 top global pharmaceutical and biotech customers in their cell and gene therapy research
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Optimized, automated, and scalable workflows with stringent quality control producing high-quality, consistent results
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RUO and CLIA-grade, high-capacity and high-throughput sequencing for projects of virtually any size and sample type
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Customized and extensive bioinformatics solutions with interactive, hands-on analysis
技術資料
NGS PLATFORMS
Azenta is a certified service provider for Illumina and other cutting-edge NGS platforms. For information on our NGS platforms as well as recommended configurations of your projects, please visit the NGS Platforms page. Azenta does not guarantee data output or quality for sequencing only projects.