前臨床調製
Azentaはバイオテクノロジーや製薬業界などのお客様に対して、研究および前臨床開発を促進するための幅広いDNA調製サービスをご提供しています。GLP順守のプラスミドDNA調製をAzentaにアウトソーシングすれば、お客様は時間を節約できると同時に、限りあるリソースを最大限活用できます。FDAおよびEPAのGLP規制に沿って設立されたAzentaの最新GLP施設では、モノクローナル抗体療法、遺伝子療法、ウイルス性ワクチン開発における前臨床作業用のDNAを生成しているほか、バイオマーカーアッセイ / キットの内部統制もサポートしています。
特徴と利点
完全ソリューション:GLP順守の拡張 / カスタマイズ可能なプラスミド調製
GLP順守のプラスミドDNA調製専任の研究責任者
解析証明書
最先端のGLP専用研究所
管理された施設、サンプル、スタッフ、プロセス、文書お客様のニーズに応じた産物の品質管理
品質保証監督複数のレビュー
一貫した標準作業手順(SOP)
優れたサポート
プロジェクトの総合連絡先として専属の試験責任者を割り当て専門家による技術サポート
一貫性のある透明な情報伝達
Azentaがお引き受けしている出発物質
100 ng以上のDNA (水またはTE内)
細菌コロニー(3日未満の新鮮なコロニー)
グリセロールストック細胞(200 µl以上の凍結ストック)
追加のサービスオプション
エンドトキシンフリー調製
アニマルフリー調製
プラスミドバンクの作成
プラスミドのバイオバンク(アーカイブ)
GLP順守のプラスミド調製プロセス
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研究プロトコル
1 -
プラスミドDNA調製
2 -
産物
3
注文方法
*同日サービスをご利用になる場合、東部標準時(EST)の午前10時までにサンプルがGENEWIZニュージャージー研究所に届く必要があります。直接的シーケンシングテンプレートについては、同日サービスはご利用になれません。